
Szakrendelésünkön készpénzzel és bankkártyával is fizethet!
Egészségpénztári kártyát nem áll módunkban elfogadni.
Egészségpénztári számla igényét kérjük előre jelezze!
E-recept felírási lehetőségért érdeklődjön az info@herbalymed.hu e-mail címen! Térítési díj 2.000 Ft, melyet átutalással tud rendezni.
Távkonzultáció iránt érdeklődjön az info@herbalymed.hu e-mail címen! Térítési díj 18.000 Ft, melyet átutalással tud rendezni
Kérdéseit, panaszait, és előző leleteit scannelve, vagy fotózva, e-mailen tudja eljuttatni hozzánk. A szakorvosi vélemény és javaslat, illetve szükséges e-receptek felírásának vállalt határideje a pénz beérkezését követően 1 hét.
Ajándékutalvány kapható 2.000, 5.000, 10.000 és 20.000 Ft értékben!
.
Szülészet-Nőgyógyászat
Alap vizsgálatok |
|
Nőgyógyászati szakorvosi vizsgálat, konzultáció | 15 000 Ft |
Kontroll nőgyógyászati konzultáció (kóros lelet miatti visszahívás) | 10 000 Ft |
Nőgyógyászati ultrahang vizsgálat | 15 000 Ft |
Terhesség megállapítása | 20 000 Ft |
Terhesgondozás (ultrahang vizsgálat nélkül) | 15 000 Ft |
Terhesgondozás + terhességi ultrahangvizsgálat |
35 000 Ft 27 000 Ft |
Terhességi ultrahang (12. terhességi héttől) | 20 000 Ft |
Szülés utáni kontroll (nőgyógyászati szakvizsgálat + onkocytológiai mintavétel + kismedencei ultrahang) Amennyiben terhesgondozásra hozzánk járt. | 36 000 Ft 27 000 Ft |
IUD felhelyezés, illetve eltávolítás ultrahang kontroll mellett (IUD árát nem tartalmazza) | 20 000 Ft |
IUD csere (régi eltávolítása és az új felhelyezése) | 25 000 Ft |
IUD kontroll | 12 000 Ft |
HYCOSY - ultrahangos petevezetőátjárhatósági vizsgálat | 69 000 Ft |
SIS – sóoldat-infúziós szonográfia (ultrahangos méhüregi vizsgálat) | 49 000 Ft |
Receptfelírás (előzetes kivizsgálást követően; fogamzásgátló csak érvényes, 1 éven belüli, szűrővizsgálat birtokában) | 2 000 Ft |
Kiegészítő vizsgálatok (alap vizsgálaton felül kérhető!): | |
Konvencionális cytológiai mintavétel (hagyományos méhnyakrák szűrés) | 6 000 Ft |
Cytológiai mintavétel LBC technikával (modern, folyadék alapú mintavétel, a nagyobb hatékonyságért) | 11 000 Ft |
HPV HR szűrés (HPV 16,18,31,33,45,52,58 és Egyéb 7 HR: HPV 35, HPV 39, HPV 51, HPV 56, HPV 59, HPV 66, HPV 68 típusokra vonatkozó összevont eredmény) | 10 000 Ft |
HPV tipizálás (Magas kockázatú HPV típusok: HPV16, HPV18, HPV31, HPV33, HPV45, HPV52, HPV58, HPV35, HPV39, HPV51, HPV56, HPV59, HPV66, HPV68, Alacsony kockázatú HPV típusok: HPV6, HPV11, HPV42, HPV43, HPV44) | 16 000 Ft |
CinTec (ismert HPV HR+ esetén, a műtét szükségességének eldöntésére ajánljuk) | 20 000 Ft |
Hüvelyváladék tenyésztés (baktérium + gomba) | 10 000 Ft |
+ BSH (B.csop. Streptococcus) | 5 500 Ft |
Endorette-tel történő szövettani mintavétel | 30 000 Ft |
STD szűrés (Chlamydia, Mycoplasma, Neisseria gonorrhoeae, Ureaplasma urealyticum, Gardnerella, Trichomonas vaginalis) + hüvelyváladék tenyésztés + hüvelykenet |
22 000 Ft |
STD szűrés kórokozónként | 6 000 Ft |
Trombózispanel szájnyálkahártyatörletből: | |
1. (V.faktor Leiden mutáció, II.faktor mutáció, MTHFR C677T mutáció) | 25 000 Ft |
2. (V.faktor Leiden mutáció, II.faktor mutáció, MTHFR C677T mutáció, MTHFR A1298C mutáció) | 35 000 Ft |
3. (V.faktor Leiden mutáció, II.faktor mutáció, MTHFR C677T mutáció, MTHFR A1298C mutáció, CBS 844ins68 mutáció, PAI-1 4G/5G polimorfizmus) | 60 000 Ft |
______ |
Kedvezményes csomag ajánlatok
Nőgyógyászati szűrővizsgálat - Alap (nőgyógyászati konzultáció + hagyományos cytológiai mintavétel + emlővizsgálat) | 21 000Ft |
Nőgyógyászati szűrővizsgálat - Alap LBC (nőgyógyászati konzultáció + LBC alapú cytológiai mintavétel + emlővizsgálat) | 26 000Ft |
Nőgyógyászati szűrővizsgálat - Kiterjesztett (nőgyógyászati konzultáció + hagyományos cytológiai mintavétel + kismedencei ultrahang + emlővizsgálat) |
36 000 Ft 32 000 Ft |
Nőgyógyászati szűrővizsgálat - Kiterjesztett LBC (nőgyógyászati konzultáció + LBC cytológiai mintavétel + kismedencei ultrahang + emlővizsgálat) | 41 000 Ft 38 000 Ft |
Nőgyógyászati szűrővizsgálat - Komplex (nőgyógyászati konzultáció + hagyományos cytológiai mintavétel + HPV HR szűrés + kismedencei ultrahang + emlővizsgálat) | 46 000 Ft 41 000 Ft |
Nőgyógyászati szűrővizsgálat - Komplex LBC (nőgyógyászati konzultáció + LBC cytológiai mintavétel + HPV HR szűrés + kismedencei ultrahang + emlővizsgálat) | 51 000 Ft 45 000 Ft |
Terhesgondozás + terhességi ultrahangvizsgálat |
35 000 Ft 27 000 Ft |
Szülés utáni kontroll (nőgyógyászati szakvizsgálat + onkocytológiai mintavétel + kismedencei ultrahang) Amennyiben terhesgondozásra hozzánk járt. |
36 000Ft 27 000 Ft |
Laborvizsgálatok
Vérvétel, mintakezelés (vizsgálaton felül) | +2 000 Ft |
Trombózispanel I, V.faktor Leiden mutáció, II.faktor mutáció, MTHFR C677T mutáció | 25 000 Ft |
Trombózispanel II, V.faktor Leiden mutáció, II.faktor mutáció, MTHFR C677T mutáció, MTHFR A1298C mutáció |
35 000 Ft |
Trombózispanel III, V.faktor Leiden mutáció, II.faktor mutáció, MTHFR C677T mutáció, CBS 844ins68 mutáció, PAI-1 4G/5G polimorfizmus | 60 000 Ft |
Laktózintolerancia (C/T-13910) | 15 000 Ft |
Cöliákia - (HLA) | 38 000 Ft |
Magzati genetikai vizsgálatok anyai vérből
PrenaGenetics® Alap 21-es triszómia (Down-kór),magzat nemének a meghatározása | 99 000 Ft |
PrenaGenetics® Optimum 21-es, 18-as, 13-as, triszómia (Down-kór, Edwards-kór, Patau-kór); nemi kromoszóma rendellenesség, magzat nemének a meghatározása (Ikerterhesség esetén is) |
199 000 Ft |
PrenaGenetics® Plus A magzat teljes kromoszóma-állományára, azok számbeli rendellenességeire, kromoszómák szakaszainak esetleges hiányaira, vagy többletére, 7mB felbontásig. (Ikerterhesség esetén is) Külön igényelhető a DiGeorge-szindróma (22q11.2 deléció) vizsgálata* |
229 000 Ft + *10 000 Ft |
PrenaGenetics® Magzati RhD meghatározás anyai vérből | 80 000 Ft |
PrenaGenetics Plus + ORIGIN együtt |
395 000 Ft |
PrenaGenetics Plus + MONOGEN együtt |
395 000 Ft |
PrenaGenetics Plus + MONOGEN + ORIGIN együttesen |
595 000 Ft |
TRISOMY-teszt 21-es, 18-as, 13-as, triszómia (Down-kór, Edwards-kór, Patau-kór); magzat nemének a meghatározása | 129 000 Ft |
TRISOMY teszt XY 21-es, 18-as, 13-as, triszómia (Down-kór, Edwards-kór, Patau-kór); nemi kromoszóma rendellenességek ; magzat nemének a meghatározása |
149 000 Ft |
TRISOMY teszt Complete 21-es, 18-as, 13-as, triszómia (Down-kór, Edwards-kór, Patau-kór); nemi kromoszóma rendellenességek ; magzat nemének a meghatározása További, több mint 100 mikrodeléciós- és duplikációs szindróma szűrése |
229 000 Ft |
Nifty-pro teszt 21-es, 18-as, 13-as, triszómia (Down-kór, Edwards-kór, Patau-kór); 9-es, 16-os, 22-es triszómia, nemi kromoszóma-rendellenességek, deléciós szindrómák |
225 000 Ft iker esetén: 195 000 Ft |
GeneSafe de novo Az első nem invazív prenatalis teszt a monogénes eredetű, súlyos genetikai rendellenességek szűrésére (44 genetikai rendellenesség vizsgálata, melynek hátterében újonnan kialakuló - de novo - mutációk állnak). | 259 000 Ft |
Kérhető minden vizsgálati opcióhoz, kivéve a PrenaGenetics ORIGIN és PrenaGenetics TOTAL esetén, mert ezek az opciók már tartalmazzák. |
95 000 Ft |
Cisztás fibrózis hordozóság szűrés Kérhető minden vizsgálati opcióhoz, kivéve a PrenaGenetics ORIGIN és PrenaGenetics TOTAL esetén, mert ezek az opciók már tartalmazzák. |
95 000 Ft |
Hordozóság (genetikai eltérés) szűrés
Origin Hordozóság szűrés várandóság előtt, vagy a terhesség 15. hetéig. | 275 000 Ft / pár |